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LITTLETON, Colo. (CBS4) – Un niño de 15 años de Littleton necesita un riñón por segunda vez en su vida. Desde afuera, mirando hacia adentro, Joe Wren, de 15 años, es el típico estudiante de secundaria con una profunda pasión por la música country.

(crédito: CBS)

Si bien a menudo toca versiones de sus artistas favoritos, Morgen Wallen y Luke Bryan, Wren también ha comenzado a escribir sus propias canciones.

“Soy solo yo, quien soy, y me aleja de muchas cosas”, dijo Wren.

Pero detrás de todo esto, Joe está librando una pelea no tan típica. Nació con un trastorno poco común llamado síndrome de Eagle-Barrett, a menudo llamado síndrome de Prune Belly. Según la Organización Nacional de Enfermedades Raras, a menudo se caracteriza por “ausencia parcial de algunos o la mayoría de los músculos abdominales que dan lugar a una apariencia arrugada o parecida a una ciruela pasa”, y las complicaciones pueden incluir subdesarrollo de los pulmones e insuficiencia renal.

(crédito: familia Wren)

“Prácticamente destruyó sus riñones antes de que él naciera”, dijo Sherie Wren, la madre de Joe.

A los 3 años, Joe recibió su primer trasplante de riñón en el Children’s Hospital Colorado. Doce años después, el mismo riñón funciona solo en un 19% y está en declive, dijo su madre.

“El objetivo de su nefrólogo es conseguir que lo trasplanten antes de que tenga que volver a la diálisis”, dijo Sherie.

Mientras Joe está en la lista de donantes, podría llevar meses o más, por lo que una esperanza ahora es encontrar un donante vivo.

Marty Sheedy, con sede en Michigan, está haciendo todo lo posible en línea para ayudar a encontrar uno. Vive con la misma condición y conoció a Joe el año pasado mientras viajaba por el estado en nombre de su fundación benéfica, Project Scissor Gait. Sheedy y Wren se han hecho amigos desde entonces y hablan a menudo.

“Después de recibir mi trasplante, pude viajar y vivir de nuevo. Por lo tanto, quiero brindar el mismo apoyo y lograr que tantas personas se hagan la prueba o donen ”, dijo Sheedy.

(crédito: CBS)

Sherie dice que los médicos de Joe creen que un riñón nuevo funcionará al menos el doble de tiempo que el primero, en gran parte debido a las mejoras en el tratamiento y la tecnología durante la última década. Ella espera que la defensa de Sheedy y el compartir la historia de Joe traigan nueva suerte en 2021.

“No solo estás ayudando a una persona, estás ayudando a toda una familia, a toda una generación a tener a esa persona un poco más o mucho más”, dijo Wren.

Si está interesado en el proceso de donación, puede dar el primer paso completando un examen de donación en vivo en uchealthlivingdonor.org/. Los interesados ​​deberán ingresar el nombre de Joe como “Joseph Wren” y su fecha de nacimiento, que es 20/10/2005.

La fundación de Sheedy, Project Scissor Gait, también está recibiendo donaciones para ayudar a la madre de Joe con las facturas, ya que tendrá que tomar una licencia prolongada de su trabajo después de su eventual trasplante.

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