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La primera vacunación COVID-19 de la Universidad de Oxford / AstraZeneca aparentemente ocurrirá el próximo lunes.

Sarah Tew / CNET

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La Universidad de Oxford y AstraZeneca Vacuna para el COVID-19 fue aprobado para suministro de emergencia en el Reino Unido, dijo el miércoles el gobierno del país. Esto sigue el Moderno y Pfizer vacunas que obtuvieron la aprobación el mes pasado.

Como las otras dos, la vacuna de Oxford requerirá dos dosis. En este caso, la segunda inyección debe administrarse entre cuatro y 12 semanas después de la primera.

La primera persona recibirá la vacuna de Oxford el 4 de enero, dijo a la BBC el secretario de Salud del Reino Unido, Matt Hancock, y el Reino Unido ordenó lo suficiente para vacunar a toda la población adulta del país.

“Este es un momento para celebrar la innovación británica – no solo somos responsables de descubrir el primer tratamiento para reducir la mortalidad por COVID-19, esta vacuna estará disponible para algunas de las regiones más pobres del mundo a un bajo costo, ayudando proteger a innumerables personas de esta terrible enfermedad “, dijo Hancock en un comunicado.

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A diferencia de la vacuna Pfizer, que debe mantenerse a temperaturas ultrafrías, la vacuna Oxford se puede almacenar en “condiciones normales de refrigeración”, dijo AstraZeneca. (La vacuna Moderna también se puede refrigerar).

La aprobación se produce después de que se detectara una nueva cepa de coronavirus “altamente contagiosa” en el Reino Unido el mes pasado, lo que envió al país a un estricto bloqueo durante la temporada navideña. Este primer caso estadounidense de esta nueva variante se descubrió el martes, en Colorado.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) no evaluará la vacuna de Oxford hasta enero como muy pronto porque no ha recibido una solicitud de AstraZeneca, mientras que los reguladores de EE. UU. Están esperando que finalice un ensayo en etapa tardía, según el Financial Times.

“La EMA está evaluando actualmente los datos sobre esta vacuna como parte de una revisión continua, que comenzó el 1 de octubre de 2020”, dijo un portavoz de la EMA en un comunicado enviado por correo electrónico a CNET. “El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha evaluado datos de estudios de laboratorio (datos no clínicos) y actualmente está evaluando datos sobre la calidad de la vacuna (sobre sus ingredientes y la forma en que se fabrica), así como pruebas sobre su eficacia y seguridad. procedente de varios ensayos clínicos en curso “.

La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Se negó a comentar sobre la vacuna Oxford específicamente, pero un portavoz señaló por correo electrónico que está “comprometido a proporcionar el mismo proceso de revisión rápido, minucioso y transparente” que aplicó a las vacunas Pfizer y Moderna para cualquier uso de emergencia futuro. Solicitudes de autorización.

La información contenida en este artículo es solo para fines educativos e informativos y no pretende ser un consejo médico o de salud. Siempre consulte a un médico u otro proveedor de salud calificado con respecto a cualquier pregunta que pueda tener sobre una condición médica u objetivos de salud.

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