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Sarah Tew / CNET

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Johnson & Johnson dijo el viernes que su vacuna de dosis única fue un 66% efectiva en general en la prevención de COVID-19 en su ensayo clínico global, y un 85% de efectividad en la prevención de enfermedades graves. El ensayo incluyó a casi 44.000 participantes en los EE. UU., América Latina y Sudáfrica, y el nivel de protección varió según la región.

“El nivel de protección contra la infección por COVID-19 de moderada a grave fue del 72% en Estados Unidos, del 66% en América Latina y del 57% en Sudáfrica, 28 días después de la vacunación”, dijo la compañía, y agregó que el “inicio de la protección se observó desde el día 14 “.

Johnson & Johnson dijo que planea solicitar una autorización de uso de emergencia en Estados Unidos a principios de febrero. Es probable que se una a las vacunas Pfizer y Moderna, que Los ensayos demostraron tener una efectividad superior al 90%., que ya se está dando en los EE. UU.

A diferencia de las vacunas Pfizer y Moderna, la vacuna Johnson & Johnson solo requiere un solo disparo. También se puede almacenar a temperaturas de refrigeración normales de 35 a 46 grados Fahrenheit hasta por tres meses. significativamente más largo que las vacunas Pfizer y Moderna.

“Cambiar la trayectoria de la pandemia requerirá una vacunación masiva para crear inmunidad colectiva, y un régimen de dosis única con un inicio rápido de protección y facilidad de entrega y almacenamiento proporciona una solución potencial para llegar a la mayor cantidad de personas posible”, dijo el Dr. Mathai. Mammen, director de Investigación y Desarrollo de Janssen, en un comunicado el viernes.

La información contenida en este artículo es solo para fines educativos e informativos y no pretende ser un consejo médico o de salud. Siempre consulte a un médico u otro proveedor de salud calificado con respecto a cualquier pregunta que pueda tener sobre una condición médica u objetivos de salud.

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