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Estos reveses no han disminuido el entusiasmo en Gran Bretaña por la principal vacuna de cosecha propia del país, una que los analistas han dicho que podría enderezar el curso del mandato del primer ministro Boris Johnson si se implementa rápidamente.

Después de haber pedido 100 millones de dosis, 40 millones de las cuales se supone que estarán disponibles para marzo, Gran Bretaña ha hecho de la inyección AstraZeneca el eje de su estrategia de vacunación. Desde que autorizó la vacuna de Pfizer el 2 de diciembre, Gran Bretaña la ha utilizado para vacunar a cientos de miles de personas. Pero el país ha tenido dificultades para administrarlo más allá de los hospitales y los consultorios médicos, dejando a algunos de sus destinatarios de mayor prioridad, como los residentes de hogares de ancianos, aún vulnerables.

Un pequeño número de voluntarios en el ensayo clínico en Gran Bretaña recibió su primera dosis a la mitad debido a un problema de medición. Oxford había contratado a un fabricante externo para producir la vacuna para el ensayo. Pero cuando los investigadores recibieron una muestra de la vacuna, encontraron que su fuerza era dos veces mayor que la que el fabricante había encontrado usando una técnica de medición diferente. Sin saber en qué medida confiar, los investigadores decidieron reducir la dosis a la mitad para asegurarse de que los voluntarios no recibieran el doble de la dosis originalmente prevista. Más tarde, los investigadores de Oxford confirmaron que su lectura era demasiado alta y cambiaron de nuevo a la dosis originalmente planificada para la segunda inyección.

En el grupo más pequeño de 2.741 personas que recibieron la primera dosis de concentración media o una vacuna antimeningocócica como control, se descubrió que la vacuna tenía una eficacia del 90 por ciento. Sin embargo, ninguno de esos participantes tenía más de 55 años, lo que dificulta saber si esos resultados se mantendrían en las personas mayores.

Los científicos de AstraZeneca y Oxford han dicho que no saben por qué la dosis inicial de media potencia fue mucho más efectiva. Pero han expresado su confianza en sus resultados, particularmente en el hallazgo de que nadie que recibió la vacuna en los ensayos clínicos desarrolló Covid-19 grave ni fue hospitalizado.

“Creemos que hemos descubierto la fórmula ganadora y cómo obtener una eficacia que, después de dos dosis, está a la altura de todos los demás”, dijo Pascal Soriot, director ejecutivo de AstraZeneca, a The Times of London en una entrevista publicada el sábado. La compañía no ha publicado evidencia de tasas de eficacia tan altas como las de Pfizer o Moderna. “No puedo decirles más porque publicaremos en algún momento”, dijo Soriot a The Times.

Los científicos de Oxford publicaron a principios de este mes los hallazgos provisionales de los ensayos clínicos de la vacuna en The Lancet. No se espera que los próximos resultados finales de esos ensayos sean significativamente diferentes de los datos provisionales, como es típico en la investigación clínica.

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