‘¡Peligro!’  se disculpa por una pista ‘obsoleta e inexacta’ sobre una enfermedad debilitante

‘¡Peligro!’ se disculpa por una pista ‘obsoleta e inexacta’ sobre una enfermedad debilitante

A los concursantes del programa del lunes se les preguntó sobre el síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS), un trastorno poco conocido que afecta el flujo sanguíneo y causa un aumento rápido de los latidos del corazón, mareos y desmayos cuando los pacientes se ponen de pie.

“El síndrome de taquicardia ortostática postural también se conoce como síndrome de Grinch porque este órgano es demasiado pequeño”, preguntaba la pista de $ 600 en la categoría “Enfermedades de nombre simple”.

La respuesta que buscaban era “¿Qué es el corazón?” debido a un artículo de 2010 que sugirió el apodo de “Síndrome de Grinch” debido a sus hallazgos de que los corazones de los pacientes con POTS eran demasiado pequeños.

Pero muchos enfermos de POTS argumentaron en las redes sociales que el nombre era ofensivo por compararlos con el famoso y no agradable Grinch de “How the Grinch Stole Christmas” del Dr. Seuss. También es inexacto porque la afección parece estar relacionada con el sistema nervioso autónomo, que regula las funciones involuntarias del cuerpo, como la frecuencia cardíaca, la respiración y la sudoración.

“Esto apareció en Jeopardy esta noche. El síndrome de Grinch es un término ofensivo. ¿Te imaginas a Jeopardy haciendo a la ligera a los pacientes con cáncer o EM con un nombre ‘divertido’ para su debilitante estado de salud? No es aceptable. Nos encantaría ver preguntas reales sobre el Sistema nervioso autónomo,” dijo un tweet de Dysautonomia International, una organización sin fines de lucro que recauda dinero para la investigación y promueve la conciencia sobre POTS y otros trastornos del sistema nervioso autónomo.

“El programa de ayer incluyó una pista sobre el síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS). Después de escuchar a la comunidad, descubrimos que usamos un término obsoleto e inexacto para este trastorno, y nos disculpamos”, tuiteó el programa.

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La presidenta y cofundadora de Dysautonomia International, Lauren Stiles, dijo a CNN que está contenta de que “Jeopardy!” tomó las preocupaciones en serio.

“Sabes, todo el mundo confía en Jeopardy para que las cosas sean precisas y correctas y no sean cosas realmente obsoletas”, dijo Stiles. “Apreciamos que Jeopardy! Haya escuchado a nuestra comunidad de pacientes y haya emitido una disculpa, porque es lo correcto”.

Se cree que entre uno y tres millones de personas en los Estados Unidos padecen POTS y la mayoría de los pacientes son mujeres de entre 13 y 50 años, según Dysautonomia International.

La afección afecta los sistemas del cuerpo para mantener el flujo de sangre al cerebro cuando una persona se pone de pie desde una posición reclinada.

“Cuando una persona sana se pone de pie, la gravedad empuja naturalmente la sangre hacia las piernas, pero las venas de las piernas se contraerán para empujar esa sangre hacia el corazón y el cerebro”, dijo Stiles. “En los pacientes con POTS, ese mecanismo no funciona correctamente, por lo que su corazón latirá mucho más rápido para tratar de mantener la sangre circulando”.

Los POTS también pueden causar una amplia gama de síntomas que incluyen visión borrosa, dolores de cabeza, falta de concentración, cansancio, síntomas gastrointestinales, dificultad para respirar, debilidad, trastornos del sueño, dificultad para hacer ejercicio y ansiedad, según la información genética y de enfermedades raras de los Institutos Nacionales de la Salud. Centrar.
Los médicos no están seguros de qué causa el POTS, pero a menudo comienza después del embarazo, una cirugía mayor, un trauma o una enfermedad viral, dijo el NIH.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades dijeron que la afección también se ha informado en pacientes que padecen afecciones posteriores a la Covid.
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Stiles dijo que la afección no es tan conocida como la enfermedad de Parkinson y la esclerosis múltiple, que afectan cada una a alrededor de un millón de estadounidenses, porque no se ha hablado de ella durante tanto tiempo.

La amplia gama de síntomas hace que los POTS sean difíciles de diagnosticar, y Stiles dijo que los pacientes tardaron un promedio de cuatro años en ser diagnosticados.

“Nosotros, como organización, estamos trabajando con los mejores expertos en el campo, los médicos que hacen esto, para ayudar a capacitar a otros profesionales médicos para ayudar a reducir esos retrasos en el diagnóstico y mejorar la atención cuando se diagnostica a las personas”, dijo Stiles.

Ella llamó al “Jeopardy!” pista “un error desafortunado”, pero también dijo que era una bendición disfrazada porque la atención de los medios está llevando información precisa sobre POTS a más personas.

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