Hijo inspira a la madre de Texas, Hannah Lowe, a recaudar 2 millones de dólares para la investigación de una enfermedad genética rara y fatal – CBS Dallas / Fort Worth

Hijo inspira a la madre de Texas, Hannah Lowe, a recaudar 2 millones de dólares para la investigación de una enfermedad genética rara y fatal – CBS Dallas / Fort Worth

HOUSTON (CBSDFW.COM) – La madre de Texas, Hannah Lowe, tiene la misión de recaudar $ 2 millones para la investigación de una forma rara de distrofia muscular que sufre su hijo menor, un niño de dos cabezas llamado Austin con ojos grandes y hermosos llamado L-CMD. El martes, alcanzó un hito importante en su búsqueda, cruzando la marca de los $ 500,000.

Austin Lowe tiene 1,5 años y padece una enfermedad mortal que debilita los músculos llamada distrofia muscular congénita relacionada con LMNA (L-CMD). (cortesía: Fundación de Investigación L-CMD / Hannah Lowe)

Austin, que es “mentalmente agudo, feliz y resistente”, ha encontrado formas de adaptarse a pesar de que la enfermedad de desgaste muscular le roba al niño de 1,5 años la capacidad de levantar la cabeza, comer por la boca, sentarse o gatear. Le encanta la música, el baile, apilar bloques de luz y cualquier juguete que haga ruido con botones.

L-CMD es fatal. Estadísticamente, los niños con la enfermedad viven menos de 18 años y sucumben a insuficiencia respiratoria o problemas cardíacos.

Lowe quiere romper esa estadística, no solo para Austin sino para todos los niños con L-CMD.

Ha creado la Fundación de Investigación L-CMD para financiar el trabajo de investigadores y científicos que desarrollarán tratamientos y una cura para L-CMD.

“Dado que Austin está en el extremo más severo del espectro, no podemos esperar a que la ciencia nos llegue; debemos buscar las tecnologías científicas innovadoras y más prometedoras ”, dijo Lowe.

El proyecto más urgente, que literalmente podría salvar a Austin de la muerte infantilh, es el desarrollo de una terapia génica. La eficacia de la terapia génica disminuye a medida que los niños crecen y progresa la enfermedad; por lo tanto, el tiempo se acaba, según Lowe.

“Sabemos que cuanto antes los niños con enfermedades degenerativas reciban terapia génica, mejores serán los resultados. Las implicaciones de esta ciencia podrían cambiar el mundo, y nos encontramos en el punto de inflexión de hacer que estos tratamientos y curas sean una realidad para muchos ”, dijo.

El objetivo de la fundación es recaudar los $ 2 millones para el segundo cumpleaños de Austin: “¡2 antes de 2! – Haga clic para donar ”

Así es como Lowe dice que puede ayudar: done lo que pueda, comparta la recaudación de fondos en sus redes, comparta sus publicaciones en las redes sociales – IG: www.instagram.com/lcmd.foundation, Twitter: https://twitter.com/FoundationLcmd o Facebook: https://www.facebook.com/LCMD.foundation.

También puede comunicarse con [email protected] para discutir grandes donaciones, donación mediante cheque, organización de una recaudación de fondos, contrapartida de empresas o patrocinio corporativo.

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